Les Organisations hospitalières interrégionales de recours en oncologie pédiatrique (OIR) ont été identifiées pour la première fois par l’Institut national du cancer (INCa) lors d’un appel à projets en 2009-2010, s’inscrivant alors dans le cadre du plan cancer II (2009-2013).
Depuis lors, les OIR ont contribué à mieux organiser les soins de cancérologie pédiatrique ainsi que ceux des adolescents et jeunes adultes (AJA), en organisant la mise en place de réunions de concertation pluridisciplinaires à l’échelon interrégional (RCPPI).
Elles ont facilité l’accès à l’expertise et aux soins d’excellence, à la recherche et à l’innovation par l’identification de filières de soins.
Il s’agissait de répondre aux enjeux non seulement d’accès à une expertise pluridisciplinaire et à des plateaux médicotechniques hautement spécialisés mais aussi de mieux coordonner les soins dans le cadre d’une organisation assurant un maillage adapté aux besoins.
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